辽宁:药品补充申请技术审评时间将压缩至60个工作日|快穿妲己高H荡肉呻吟NP
1. 快穿之妲己无防盗章
2. 妲己快穿之旅免费阅读
3. 快穿之妲己30书院
4. 快穿妲己攻略计划最新章节免费阅读
5. 快穿妲己晋江
6. 《快穿之妲己》——若然晴空
7. 快穿妲己免费阅读 小说
8. 妲己快穿小说推荐
9. 妲己的快穿文
10. 快穿妲己有关的小说
中新网沈阳8月7日电 (姜月恒)记者7日从辽宁省政府新闻办召开的发布会上获悉,辽宁成功获批优化药品补充申请审评审批程序改革试点省份,这是东北三省一区首家改革试点的省份。试点获批后,药品补充申请技术审评时间将由200个工作日压缩至60个工作日。

药品补充申请是药品获批上市后,企业为优化生产工艺、提升质量标准、完善说明书等对原批准事项进行变更时需提交的申请,与药品注册申请同等重要,直接关系企业技术迭代效率和产业发展活力。此类申请事项由国家药品监督管理局负责审评审批,法定时限200个工作日,难以满足企业快速响应市场、提升竞争力的实际需求。
辽宁省药品监督管理局副局长任经天表示,优化药品补充申请审评审批程序改革试点的获批,对推动辽宁医药产业高质量发展意义重大。试点获批后,药品补充申请技术审评时间压缩至60个工作日,降低企业研发申报成本。同时,有效引导高校、研究机构、持有人等产业要素横向联合。
“此次试点获批,依托辽宁的区位优势和产业基础,吸引东北其他省份的药品持有人来辽宁开展业务,通过高效服务形成区域集聚效应。”辽宁省药品审评查验中心主任白旭东说。
据了解,企业在申请过程中,将享受前置服务,主要包括前置指导、前置核查、前置检验等,通过这些前置服务,企业能够在正式申报前就解决大部分潜在问题,从而显著提高申报成功率,加快药品补充申请的审批进度。
辽宁省药品监督管理局已于7月18日向社会发布通告,正式接收药品补充申请。(完)
“yaowanshankejichuangxintixi,jijiduijieguojiazhanlvekejililiangheziyuan,youhuawanshanchuangxinziyuanbuju,nuligongkeyipiguanjianhexinjishu,zhelidazaoxibudiquchuangxingaodi。”“(“)要(yao)完(wan)善(shan)科(ke)技(ji)创(chuang)新(xin)体(ti)系(xi),(,)积(ji)极(ji)对(dui)接(jie)国(guo)家(jia)战(zhan)略(lve)科(ke)技(ji)力(li)量(liang)和(he)资(zi)源(yuan),(,)优(you)化(hua)完(wan)善(shan)创(chuang)新(xin)资(zi)源(yuan)布(bu)局(ju),(,)努(nu)力(li)攻(gong)克(ke)一(yi)批(pi)关(guan)键(jian)核(he)心(xin)技(ji)术(shu),(,)着(zhe)力(li)打(da)造(zao)西(xi)部(bu)地(di)区(qu)创(chuang)新(xin)高(gao)地(di)。(。)”(”)